MST1R全稱為巨噬細(xì)胞刺激蛋白受體，又稱RON受體，屬于酪氨酸激酶受體家族。MST1R在正常生理狀態(tài)下主要參與組織修復(fù)與免疫調(diào)節(jié)，當(dāng)與配體MSP蛋白結(jié)合后，會(huì)觸發(fā)細(xì)胞增殖、遷移及抗凋亡等生物學(xué)效應(yīng)。MST1R異常活化與多種惡性腫瘤密切相關(guān)，其過度表達(dá)或基因突變可導(dǎo)致結(jié)直腸癌、乳腺癌、胃癌等疾病進(jìn)展，尤其與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移、化療耐藥性增強(qiáng)等惡性表型直接關(guān)聯(lián)。目前針對RON靶點(diǎn)的藥物開發(fā)聚焦于小分子抑制劑與單克隆抗體兩大方向，例如BMS-777607等化合物已進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)，通過阻斷受體自磷酸化抑制下游PI3K/AKT和MAPK信號(hào)傳導(dǎo)。部分抗體藥物則采用雙特異性設(shè)計(jì)，同時(shí)靶向RON與MET受體以增強(qiáng)抗腫瘤效果。該領(lǐng)域研究近年持續(xù)升溫，但耐藥機(jī)制與生物標(biāo)志物篩選仍是臨床應(yīng)用的主要挑戰(zhàn)。